जन्मल्यानंतर लगेचच करा या टेस्ट, आयुष्यभर बाळ राहील हेल्दी, दुर्लभ आजारापासून होईल सुरक्षा

कधी करावी ही टेस्ट

बाळाच्या रक्ताचा नमुना प्रसूतीच्या 24 ते 48 तासांनंतर आणि पाचव्या दिवसापूर्वी घेणे आवश्यक आहे. बाळ घरी जाण्यापूर्वी या चाचण्या केल्या जातात. जर जन्मानंतर पहिल्या 24 तासांत चाचणी केली गेली, तर त्याची पाठपुरावा चाचणी पाच दिवसांत केली जाईल. येथे आम्ही तुम्हाला अशाच काही विकारांबद्दल सांगत आहोत ज्यासाठी नवजात मुलांची स्क्रीनिंग टेस्ट केली जाते.

(वाचा – सत्यजित तांबे यांनी संस्कृती जपत ठेवली मुलांची नावे, नावांमध्ये दडलाय मोठा अर्थ)​

बायोटिनिडेस डेफिशिएंसी

stanfordchildrens.org च्या मते, हा अनुवांशिक विकार बायोटिनिडेस एन्झाइमच्या कमतरतेमुळे होतो. बायोटिनचे चयापचय करण्यासाठी हे एन्झाइम आवश्यक आहे. याशिवाय जन्मजात अ‍ॅड्रेनल हायपरप्लासिया नावाचा विकार शोधण्यासाठी रक्त तपासणीही केली जाते. या विकाराने ग्रस्त बाळांना कॉर्टिसॉल नावाचे हार्मोन तयार करता येत नाही. हा हार्मोन एनर्जी, शुगर लेव्हल, बीपी नियंत्रित ठेवण्यास मदत करतो.

(वाचा – ‘तो’ आईपण अनुभवणार, भारतातील पहिल्या ट्रान्स पुरूषाचे बाळंतपण, केरळमध्ये ट्रान्सजेंडर कपलने दिली Good News)​

अमीनो ऍसिड डिसऑर्डर

​Nationalwidechildrens.org नुसारअन्नामध्ये अमीनो ऍसिड असतात. हे प्रथिनांसाठी बिल्डिंग ब्लॉक म्हणून काम करते. या विकारांमध्ये, शरीर उर्जेसाठी प्रथिनांचे अमीनो ऍसिडमध्ये विघटन करू शकत नाही. जन्मानंतर, यामुळे बाळाच्या मेंदू आणि इतर अवयवांना नुकसान होऊ शकते.

सिस्टिक फायब्रोसिस

नॅशनल हेल्थ सर्विसनुसार, बाळाची सिस्टिक फायब्रोसिससाठी देखील तपासणी केली जाते. त्याचा पचन आणि फुफ्फुसावर परिणाम होऊ शकतो. यामध्ये मुलाचे वजन योग्यरित्या वाढत नाही आणि त्याला छातीत संसर्ग होण्याची भीती असते. उच्च ऊर्जा आहार, औषधे आणि फिजिओथेरपीने लवकर उपचार केले जाऊ शकतात, अन्यथा मूल खूप आजारी पडू शकते.

FAQ

नवजात स्क्रिनिंग चाचणीमध्ये आणखी काय समाविष्ट आहे?
नवजात बाळाच्या तपासणी चाचणीमध्ये फॅटी ऍसिड विकार, ऑरगॅनिक ऍसिड विकार, प्राथमिक जन्मजात हायपोथायरॉईडीझम, गॅलेक्टोसेमिया, सिकलसेल रोग तपासले जातात.

नवजात मुलांची स्क्रीनिंग चाचणी का केली जाते?
ही साधी रक्त तपासणी डॉक्टरांना लहान मुलांमधील दुर्मिळ अनुवांशिक, हार्मोनल आणि चयापचय विकार शोधण्यात मदत करते जे जीवघेणे असू शकतात.